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PT-PM2.5恒溫恒濕稱(chēng)重系統(tǒng) PM2.5檢測(cè)箱
PT-PM2.5恒溫恒濕稱(chēng)重系統(tǒng) PM2.5檢測(cè)箱

PT-PM2.5恒溫恒濕稱(chēng)重系統(tǒng) PM2.5檢測(cè)箱 產(chǎn)品用途: PT-PM2.5恒溫恒濕稱(chēng)重系統(tǒng)為滿(mǎn)足環(huán)保部新HJ836-2017《固定污染源低濃度度的測(cè)定重量法》中關(guān)于采樣后稱(chēng)量條件的要求,在恒溫恒濕環(huán)境內(nèi)放置高精度天平,將要稱(chēng)量的樣品放入恒溫恒濕箱體內(nèi)平衡24小時(shí)后再進(jìn)行稱(chēng)量。

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LRH-250-SYZX觸摸屏綜合獸藥穩(wěn)定性試驗(yàn)箱
LRH-250-SYZX觸摸屏綜合獸藥穩(wěn)定性試驗(yàn)箱

LRH-250-SYZX觸摸屏綜合獸藥 穩(wěn)定性試驗(yàn)的目的是考察原料藥或藥物制劑在溫度、濕度、光照的影響下隨時(shí)間變化的規(guī)律,為獸藥的生產(chǎn)、包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù),同時(shí)通過(guò)試驗(yàn)建立藥品的有效期;適用于制藥企業(yè)對(duì)藥品及新藥的加速試驗(yàn)、長(zhǎng)期試驗(yàn)和高濕試驗(yàn),是制藥企業(yè)進(jìn)行60-916升觸摸屏綜合獸藥穩(wěn)定性試驗(yàn)箱藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)選擇方案;產(chǎn)品符合2020版《中國(guó)藥典》、GMP、FDA及ICH相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。

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LRH-250A定時(shí)數(shù)顯生化培養(yǎng)箱
LRH-250A定時(shí)數(shù)顯生化培養(yǎng)箱

LRH-250A定時(shí)數(shù)顯生化培養(yǎng)箱用途概述: 適用于環(huán)境保護(hù)、衛(wèi)生防疫、藥檢、農(nóng)畜、水產(chǎn)等科研、院校和生產(chǎn)部門(mén)。是水體分析和BOD測(cè)定,細(xì)菌、霉菌、微生物的培養(yǎng)、保存、植物栽培、育種試驗(yàn)的恒溫設(shè)備。

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LRH-1000A-SYZX藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱
LRH-1000A-SYZX藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱

LRH-1000A-SYZX藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱 穩(wěn)定性試驗(yàn)的目的是考察原料藥或藥物制劑在溫度、濕度、光照的影響下隨時(shí)間變化的規(guī)律,為藥物獸藥的生產(chǎn)、包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù),同時(shí)通過(guò)試驗(yàn)建立藥品的有效期

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LRH-800A-SYZX審計(jì)追蹤藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱
LRH-800A-SYZX審計(jì)追蹤藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱

LRH-800A-SYZX審計(jì)追蹤藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱 穩(wěn)定性試驗(yàn)的目的是考察原料藥或藥物制劑在溫度、濕度、光照的影響下隨時(shí)間變化的規(guī)律,為藥物獸藥的生產(chǎn)、包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù),同時(shí)通過(guò)試驗(yàn)建立藥品的有效期

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LRH-500A-SYZX綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱
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LRH-500A-SYZX綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱 穩(wěn)定性試驗(yàn)的目的是考察原料藥或藥物制劑在溫度、濕度、光照的影響下隨時(shí)間變化的規(guī)律,為藥物獸藥的生產(chǎn)、包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù),同時(shí)通過(guò)試驗(yàn)建立藥品的有效期

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